海思科医药集团股份有限公司（股票代码：002653）宣布，其子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司共同研发的创新药HSK39004吸入粉雾剂IND（新药临床研究申请）已获得国家药品监督管理局的受理通知书，这一消息标志着海思科在慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗领域的研发取得了重要进展。
HSK39004吸入粉雾剂是海思科自主研发的靶向小分子抑制剂，具有独立知识产权，该药物的临床拟用目标为慢性阻塞性肺疾病，这是一种常见的慢性呼吸系统疾病，严重影响患者的生活质量，据临床前研究显示，HSK39004在离体气管环和体内疾病模型中表现出显著的气道舒张和抗炎作用，且安全性良好，具有较大的开发潜力。
海思科在研发HSK39004的过程中，已经取得了多项重要成果，2024年7月，公司成功获得了HSK39004吸入混悬液“慢性阻塞性肺疾病”适应症的《临床试验通知书》，此次吸入粉雾剂IND申请的受理，进一步拓展了该药物的用药形式，有望覆盖更广泛的用药人群，满足更多临床用药需求。
创新药研发的道路并非一帆风顺，研发周期长、环节多、风险高，容易受到不确定性因素的影响，海思科在研发HSK39004的过程中，也面临着诸多挑战，但公司凭借强大的研发实力和丰富的经验，成功克服了这些困难，取得了今天的成果。
海思科作为一家专注于创新药研发的企业，一直致力于为患者提供更好的治疗方案，此次HSK39004吸入粉雾剂IND申请的受理，不仅为公司未来的发展奠定了坚实的基础，也为慢性阻塞性肺疾病患者带来了新的希望。
海思科将继续加大研发投入，加快新药研发进程，为患者提供更多、更好的治疗方案，公司也将积极寻求与国内外合作伙伴的合作，共同推动创新药产业的发展。
海思科HSK39004吸入粉雾剂IND申请的受理，标志着公司在慢性阻塞性肺疾病治疗领域的研发取得了重要进展，这一成果不仅为公司未来的发展注入了新的动力，也为患者带来了新的希望，我们期待海思科在未来的发展中，能够继续取得更多的成果，为人类健康事业做出更大的贡献。
